SLIMĪBU PROFILAKSES UN KONTROLES CENTRS
SSK-10 klasifikācija - Kodu tabulsaraksts un skaidrojumi
Kodu tabulsaraksts un skaidrojumi
III Asins un asinsrades orgānu slimības un noteikti imūnsistēmas traucējumi (D50-D89)

Nav jāiekļauj:

  • audzēji (C00-D48)
  • citur neklasificēti simptomi, pazīmes un anomāla klīniska un laboratorijas atrade (R00-R99)
  • endokrīnas, uztures un vielmaiņas slimības (E00-E90)
  • grūtniecības, dzemdību un pēcdzemdību komplikācijas (O00-O99)
  • humānā imūndeficīta vīrusa [HIV] slimība (B20-B24)
  • iedzimtas kroplības, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99)
  • ievainojumi, saindēšanās un citas ārējās iedarbes sekas (S00-T98)
  • noteikti perinatālā perioda stāvokļi (P00-P96)
  • sistēmiskas autoimūnas slimības BCN (M35.9)

Nodaļā iekļauti šādi kodi ar zvaigznīti:

D63Zvaigznītes kodsAnēmija citur klasificētu hronisku slimību dēļ
D77Zvaigznītes kodsCitas asins un asinsrades orgānu pārmaiņas citur klasificētu slimību dēļ
Citas asins un asinsrades orgānu slimības (D70-D77)
D70 Agranulocitoze

Agranulociāra angīna

Bērnu ģenētiska agranulocitoze

Kostmaņa (Kostmann) slimība

Neitropēnija BCN

Iedzimta neitropēnija

Cikliska neitropēnija

Lasīt vairāk ...

Nav jāiekļauj:

  • pārejoša jaundzimušo neitropēnija (P61.5)
D71 Segmentkodolaino neitrofīlo leikocītu funkcionāli traucējumi

Šūnas membrānu receptoru kompleksa [CR3] defekts

Hroniska (bērnības) granulomatoze

Iedzimta disfagocitoze

Progresējoša septiska granulomatoze

D72 Citi leikocītu traucējumi

Nav jāiekļauj:

  • anomāls leikocītu daudzums (R72)
  • bazofīlija (D75.8)
  • imunitātes traucējumi (D80-D89)
  • neitropēnija (D70)
  • preleikēmija (sindroms) (D46.9)
D72.0 Ģenētiskas leikocītu anomālijas

Aldera (Alder) anomālija (granulācijas) (granulocītu) jeb sindroms

Meija-Heglina (May-Hegglin) anomālija (granulācijas) (granulocītu) jeb sindroms

Pelgera-Hueta (Pelger-Huet) anomālija (granulācijas) (granulocītu) jeb sindroms

Pārmantota leikocītu hipersegmentācija

Pārmantota leikocītu hiposegmentācija

Pārmantota leikomelanopātija

Lasīt vairāk ...

Nav jāiekļauj:

  • Čediaka-(Šteinbrinka)-Higasi [Chediak-(Steinbrinck)-Higashi] sindroms (E70.3)
D72.1 Eozinofīlija

Alerģiska eozinofīlija

Pārmantota eozinofīlija

D72.8 Citi precizēti leikocītu traucējumi

Limfocitāra leikemoīda reakcija

Monocitāra leikemoīda reakcija

Mielocitāra leikemoīda reakcija

Leikocitoze

Limfocitoze (simptomātiska)

Limfopēnija

Lasīt vairāk ...

D72.9 Leikocītu traucējumi, neprecizēti
D73 Liesas slimības
D73.0 Hiposplenisms

Pēcoperācijas asplenija

Liesas atrofija

Nav jāiekļauj:

  • asplenija (iedzimta) (Q89.0)
D73.1 Hipersplenisms

Nav jāiekļauj:

  • splenomegālija BCN (R16.1)
  • iedzimta splenomegālija (Q89.0)
D73.2 Hroniska sastrēguma splenomegālija
D73.3 Liesas abscess
D73.4 Liesas cista
D73.5 Liesas infarkts

Netraumatisks liesas plīsums

Liesas torsija

Nav jāiekļauj:

  • traumatisks liesas plīsums (S36.0)
D73.8 Citas liesas slimības

Liesas fibroze BCN

Perisplenīts

Splenīts BCN

D73.9 Liesas slimība, neprecizēta
D74 Methemoglobinēmija
D74.0 Iedzimta methemoglobinēmija

Iedzimts NADH-methemoglobīna reduktāzes deficīts

M hemoglobīna [Hb-M] slimība

Pārmantota methemoglobinēmija

D74.8 Citas methemoglobinēmijas

Iegūta methemoglobinēmija (ar sulfhemoglobinēmiju)

Toksiska methemoglobinēmija

Var lietot ārējā cēloņa papildkodu (XX nodaļa), ja vēlas, cēloņa precizēšanai.

D74.9 Methemoglobinēmija, neprecizēta
D75 Citas asins un asinsrades orgānu slimības

Nav jāiekļauj:

  • limfmezglu palielināšanās (limfadenopātija) (R59.-)
  • hipergammaglobulinēmija BCN (D89.2)
  • limfadenīts BCN (I88.9)
  • akūts limfadenīts (L04.-)
  • hronisks limfadenīts (I88.1)
  • mezenteriāls (akūts) (hronisks) limfadentīts (I88.0)
D75.0 Ģimenes eritrocitoze

Labdabīga policitēmija

Ģimenes policitēmija

Nav jāiekļauj:

  • pārmantota ovalocitoze (D58.1)
D75.1 Sekundāra policitēmija

Eritrocitoze BCN

Iegūta policitēmija

Policitēmija BCN

Eritropoetīna izraisīta policitēmija

Plazmas tilpuma samazināšanās izraisīta policitēmija

Liela augstuma (kalnu) izraisīta policitēmija

Lasīt vairāk ...

Nav jāiekļauj:

  • polycythaemia neonatorum (P61.1)
  • polycythaemia vera (D45)
D75.8 Citas precizētas asins un asinsrades orgānu slimības

Bazofīlija

D75.9 Asins un asinsrades orgānu slimība, neprecizēta
D76 Citas precizētas slimības ar limforetikulāro un retikulohistiocitāro audu iesaisti

Nav jāiekļauj:

  • [Abta (Abt-)] Leterera-Sīves (Letterer-Siwe) slimība (C96.0)
  • eozinofila granuloma (C96.6)
  • Henda-Šillera-Kriščena (Hand-Schüller-Christian) slimība (C96.5)
  • histiocitiska sarkoma (C96.8)
  • histiocistoze X, multifokāla(C96.5)
  • histiocistoze X, unifokāla (C96.6)
  • Langerhansa (Langerhans) šūnu histiocistoze, multifokāla (C96.5)
  • Langerhansa (Langerhans) šūnu histiocistoze, unifokāla (C96.6)
  • ļaundabīga histiocitoze (C96.8)
  • leikēmiska retikuloendotelioze (C91.4)
  • nelipīdu retikuloendotelioze (C96.0)
  • histiocitu medullāra retikuloze (C96.8)
  • lipomelanotiska retikuloze (I89.8)
  • ļaundabīga BCN retikuloze (C86.0)
D76.1 Hemofagocītiska limfohistiocitoze

Ģimenes hemofagocītiska retikuloze

Citu mononukleāro fagocītu histiocitoze

D76.2 Ar infekciju saistīts hemofagocītisks sindroms

Var lietot papildkodu, ja vēlas, infekcijas ierosinātāja vai slimības precizēšanai.

D76.3 Citi histiocitozes sindromi

Retikulohistiocitoma (milzu šūnu)

Deguna blakusdobumu histiocitoze ar masīvu limfadenopātiju

Ksantogranuloma

D77Zvaigznītes kods Citas asins un asinsrades orgānu pārmaiņas citur klasificētu slimību dēļ

Liesas fibroze shistosomiāzes [bilharciozes] dēļ (B65.-†)

© Pasaulces Veselības organizācija, 1992 - 2016

© Tulkojums latviešu valodā. Slimību Profilakses un Kontroles centrs, 2013-2016

 

Izstrāde: SIA Brīvs, 2013-2016

Valid HTML 4.01 Transitional